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肾上腺素有哪些药物

2024-07-11 18:01:02生活家居1

去甲*上腺素简介

1、「来源及化学」去甲*上腺素（nor********** ，NA；norepinephrine，NE）是去甲*上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由*上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定，见光易失效，在中性尤其在碱性溶液中迅速**变为粉红色乃至棕色失效。在酸性溶液中较稳定。

2、去甲*上腺素是*上腺素能神经末梢释放的递质。（绝大多数交感节后纤维属*上腺素能纤维），有少量是由*上腺髓质分泌（占*上腺髓质总分泌量的10～20%），为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于*上腺素α受体，对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用，对β2受体无影响。其生理作用与*上腺素基本相同，但各有特点。

3、*上腺素是一种激素和神经传送体，由*上腺释放。*上腺素会使心脏收缩力上升，使心脏、*、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。

4、去甲*上腺素的合成过程如下图：可由邻苯二酚与*乙酰*制成3，4－***－2－*代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。

去甲上腺素。阿托品。多巴胺。阿拉明。上腺素。异丙*上腺素各的作...

1、重酒石酸间羟胺（阿拉明） Metaraminol Bitartrate （Aramine， Pressonex）【作用与用途】主要作用于α受体，对β1受体作用较弱。部分作用是通过促进交感神经末梢释放去甲*上腺素。适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞**时发生的急性低血压。

2、八阿拉明：（重酒石酸间羟胺）作用：直接激动а、β受体。（1）收缩血管，（2）使心肌收缩力增强，升高血压，升压较去甲*上腺素弱而持久。

3、升压药：***上腺素、去甲*上腺素、异丙*上腺素、间羟胺、多巴胺等。（3）抗高血压药：硝普钠、*屈嗪、硫酸镁注射液等。（4）抗心力衰竭药：毛花甙丙（西地兰）、毒毛花苷K等。（5）抗心律失常药：利多卡因、维拉帕米、胺碘酮等。

4、接着是西地兰（0.4mg/2ml/支）调节心率，速尿（20mg/2ml/支）排除多余的水分，去甲*上腺素（2mg/ml/支）维持血压平衡。**** （5mg/ml/支）抗炎抗过敏，氨茶碱（0.25/2ml/支）支气管扩张剂，葡萄糖酸钙补充电解质，***** （50mg）抗组胺，硝酸** （5mg）缓解心绞痛。

异丙基*上腺素简介

1、拟*上腺素药。能松弛支气管平滑肌，加强心脏收缩及改善心脏传导阻滞。用于治疗支气管哮喘、心搏骤停、房室传导阻滞及中毒必休克等症。心绞痛、心肌梗塞、甲状腺功能亢进者忌用。异丙基*上腺素是诱发神志不清的试验时的药。

2、【异丙基*上腺素】亦称“异丙基去甲*上腺素”、“喘息定”。学名“dl-1-（3，4-二烃基苯基）-2-异丙氨基乙醇**盐”，分子式，白色结晶性粉末。无臭，味微苦。

3、异丙*上腺素，为一种β受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临*上应用比较广泛。[性状]常用其**盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味微苦，遇光和空气渐变色，在碱性溶液中更易变色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在*仿或**中不溶。

4、**异丙*上腺素为β-*上腺素能受体兴奋药，对ββ2-受体的作用都很强，而对α-受体几无作用。

5、异丙*上腺素（isoprenaline）是人工合成品，化学结构是去甲*上腺素氨基上的一个氢**被异丙基所取代。是经典的β1，β2受体激动剂。口服易在肠粘膜与硫酸结合而失效，气雾剂吸入给药，吸收较快。舌下含药因能舒张局部血管，少量可从粘膜下的舌下静脉丛迅速吸收。吸收后主要在*及其它组织中被COMT所代谢。

6、来源 *上腺素主要是从牲畜身上提取或合成的，是*上腺髓质的主要激素。当人在兴奋、恐惧、紧张等时就分泌这种化学物质。去甲*上腺素是哺*动物NA能神经末梢释放的主要递质。异丙*上腺素来源于人工合成。