性染色体有哪几种

请问染色体病与基因病有什么不同?染色体不是基因的载体么,那为何还有...

基因病-多基因遗传 多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。

你好，很高兴为你解基因是DNA的一个部分，是具有遗传效应的DN**段，可以存在细胞核，细胞质中，既可以存在真核生物也可以存在原核生物中，但是染色体只能存在真核生物的细胞核中，因为它是遗传物质DNA的主要载体，基因是构成染色体的最小单位。

染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质构成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由脱氧核糖核苷酸和蛋白质两种物质组成。脱氧核糖核苷酸即DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构。DNA上决定生物性状的有效片段，叫基因。

染色体是DNA的主要载体：DNA是生物体内遗传信息的主要载体，而染色体是DNA的主要载体。染色体上的DNA分子包含了生物的遗传信息，这些信息控制着生物的各种性状和特征。染色体与基因的关系：染色体是基因的载体，基因是染色体上特定的DN**段。

染色体是遗传物质-DNA的载体。是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质（即核蛋白）的组合物。DNA即脱氧核糖核酸，是由脱氢核糖核苷酸（由碱基、*酸和脱氧核糖组成）脱水聚合而成的长链状大分子物质，其中具有遗传功能的片段即为基因。打个比方。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常（chromosome abnormalities）也称染色体发育不全（chromosome dysgenesis）。 美籍华人蒋有兴（1956）查明人类染色体为46条，Caspersson等（1970）首次发表人类染色体显带照片。

性染色体异常是什么意思

性染色体异常，人类染色体畸变的一种。性染色体缺失、重复、倒位、异位都会导致性染色体畸变。轻的可以正常生活，严重的可以做变性手术。先天性遗传的两性畸形伴随发育异常，如青春期才出现第二性征发育障碍或异常，某些性染色体异常者伴随精神障碍。

性染色体异常遗传病是指由于性染色体的数目或结构异常所引起的遗传性疾病。常见的性染色体异常遗传病包括克氏综合征和特纳综合征。克氏综合征患者多出一条X染色体，表现为男性不育、身材高大等特征。特纳综合征则是X染色体部分缺失或结构发生改变，常见于女性患者，表现为身材矮小、盾状胸等特征。

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞**后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

性染色体异常疾病的学名叫什么

1、性染色体病又称性染色体异常综合症，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或结构畸变引起的疾病。性染色体病有多种类型，但都有共同的临*特征，即性腺发育不全或两性畸形。

2、特纳氏综合征是一种性染色体异常疾病，其发生原因通常是因为母亲卵细胞中携带的X染色体不正常，或者是父亲**中的X染色体在**过程中发生错误，导致配子中只有一个X染色体。这种染色体异常通常是由于生殖细胞在形成过程中发生错误所引起。

3、爱德华综合症是一种染色体异常疾病。爱德华综合症，也被称为爱德华氏症或先天性染色体异常综合征，是一种由于染色体数目或结构异常引起的遗传性疾病。以下是关于爱德华综合症的详细解释：染色体异常 爱德华综合症涉及染色体的额外部分或缺失部分。

4、性染色体异常遗传病是指由于性染色体的数目或结构异常所引起的遗传性疾病。常见的性染色体异常遗传病包括克氏综合征和特纳综合征。克氏综合征患者多出一条X染色体，表现为男性不育、身材高大等特征。特纳综合征则是X染色体部分缺失或结构发生改变，常见于女性患者，表现为身材矮小、盾状胸等特征。

5、性染色体异常症是指由于染色体异常导致个体的性别发育与典型的男性或女性模式不符合的一类疾病。常见的性染色体异常症包括Turner综合征、Klinefelter综合征和多囊卵巢综合征等。这些疾病可能对个体的身体和心理健康产生影响。

6、巳确定或巳描述过的综合征有100多种。这些畸变如涉及第1～22号常染色体，称常染色体病，如涉及X、Y性染色体，则称性染色体病。根据夏家辉等报告的资料，新生活婴中染色体异常发生率为0.73%。

遗传病分类

1、单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。主要分类为：常染色体疾病（显性和**）、常染色体**遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病。

2、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可分为三大类：染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。高中生物常见的遗传病：常染色体显性遗传病：地中海贫血、家族性高胆固醇血症；常染色体隐性遗传病：半*糖血症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症；伴X染色体隐性遗传病：先天**盲症；伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。

4、常染色体隐性遗传病：苯**尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半*糖吸收**症、镰刀形红细胞贫血病、**性（直）蛋白尿等。常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

5、正常夫妇生出患病女儿。- 常染色体显性遗传：患病夫妇生出正常女儿。- 伴X染色体隐性遗传：隔代遗传、母亲患病儿子一定患病等。- 伴X染色体显性遗传：连续遗传、父亲患病女儿一定患病等。- 伴Y染色体遗传：全男性遗传。以上信息对遗传病的主要类型和特点进行了总结，以帮助理解遗传病的分类和判断方法。

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