索尼333ESJ与555ESJ(索尼555esg和555esj)

1. 索尼333ESJ与555ESJ

索尼TA-F333ESL HIFI功放,当年万元级的机器哦,虽然属于90年代初的机器,但是效果可不是一般的机器可以比的,在人声的表现方面清晰自然,低频动态处理非常到位

2. 索尼555esg和555esj

索尼音质好

索尼音响很好啊，索尼是全球著名的电子产品制造商，在音响产品的生产制造上非常出色，尤其是在除杂音效果上更是同类品牌所不能相比的。在质量上索尼严把质量关，生产的每台索尼音响都有相当可靠地质量，但相对价格也要高于其他品牌

3. 索尼333ESj与222esj

七工匠25mm f/1.8镜头是为APS-C画幅的微单相机开发的镜头，超低的333元售价，支持索尼E口、富士X口、佳能EOS M口、尼康Z口以及M43口，不同卡口之间等效焦距约为38mm-50mm之间，让这支镜头有着极高的性价比，和白捡的一样。

4. 索尼333esl

将240头的装有3个小可变电阻的小印板面朝自己，左边的是跟踪平衡，中间的是聚焦平衡（顺时针增大），右边的是光头功率（逆时针增大）。

5. 索尼333ESj与555EsjCD机值得买吗

索尼555功放音质平衡感好,音色从不过亮或者过暗,高中低频能量分布均匀,频段间的融合自然滑顺,无突兀和毛刺,为听觉带来最舒适,自然的声音。

6. 索尼333ESJ与555ESJCD机

索尼333EsL想外接一部前级，可以把信号接到功放的输入端就可以，一般的信号输入插口英文都会有IN或IN PUT字样。

7. 索尼333ESJ与555ESJ功放

答:

索尼777功放要好一点。

索尼v777es功放音质很好。款高颜值音箱，之前有人用恶魔之眼形容，外形真的像。高音采用25mm单元，低音50mm，算中规中矩，比漫步则R1200TII的规格要低，这个可以直接连接蓝牙（充电头供电），也可以通过USB连接电脑……按键简陋到只有3个！音质清晰动听悦耳。

8. 索尼555esj和777esj

可考虑D777、EJ01，比较轻巧，更早期的大砖头就免了，你看到都没胃口，老古董还难伺候，NE系列音质平平不用考虑。

不强求索尼的话可以考虑iriver的imp550，怎么说也是当年爆红的飞利浦SAA7750EL芯片，听流行歌很不错，价格也没索尼松下炒得那么离谱，展示机估计500多的样子。

9. 索尼333ESJ与555ESJ的区别

它们的区别是333卡座比555卡座少了222卡座。

10. 索尼333ESj与553cD机那个值得买

白酒中甲醇的快速检测范围

本方法规定了白酒中甲醇的快速检测方法。

本方法第一法适用于白酒（酒精度18% vol～68% vol）中甲醇的快速检测，第二法适用于白酒（酒精度34% vol～68% vol）中甲醇的快速检测。

第一法 变色酸法2 原理

样品中的甲醇在磷酸溶液中，被高锰酸钾氧化为甲醛，用偏重亚硫酸钠除去过量的高锰酸钾。甲醛在硫酸条件下与变色酸反应生成蓝紫色化合物。通过与甲醇对照液比较，对样品中甲醇含量进行判定。

3 试剂和材料

方法中所用试剂，除另有规定外，均为分析纯，水为GB /T 6682规定的三级水。

3.1 试剂3.1.1 高锰酸钾（KMnO4）。3.1.2 磷酸（H3PO4）。3.1.3 偏重亚硫酸钠（Na2S2O5）。3.1.4 硫酸（H2SO4）。3.1.5 变色酸钠（C10H6Na2O8S2）。3.1.6 乙醇（C2H6O）。3.1.7 5%乙醇（体积分数）：吸取乙醇5 mL，置于100 mL容量瓶，加水稀释至刻度。3.1.8 高锰酸钾-磷酸溶液（30 g/L）：称取3.0 g高锰酸钾，溶于100 mL磷酸-水（15+85）溶液。3.1.9 偏重亚硫酸钠溶液（100 g/L）：称取10.0 g偏重亚硫酸钠，溶于100 mL水。3.1.10 变色酸显色剂：称取0.1 g变色酸钠溶于25 mL水中，缓慢加入75 mL 硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，放冷至室温。3.2 参考物质

甲醇参考物质中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量见表1，纯度≥99%。

表1 甲醇中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子质量

甲醇Methanol67-56-1CH3OH32.04

3.3 标准溶液的配制

甲醇标准溶液（1 g/L）：称取0.1 g（精确至0.001 g）甲醇参考物质于100 mL容量瓶中，用5%乙醇稀释至刻度，混匀。

3.4 材料

甲醇快速检测试剂盒：适用基质为白酒（酒精度18～68% vol），需在阴凉、干燥、避光条件下保存。

4 仪器和设备4.1 电子天平：感量0.001 g。4.2 量筒：50 mL，100 mL。4.3 移液器：1 mL，5 mL。4.4 酒精计：分度值为1% vol。4.5 涡旋振荡器。4.6 水浴锅。4.7 环境温度：10℃～30℃。5 分析步骤5.1 待测液制备5.1.1 酒精度的测定：取洁净、干燥的100 mL量筒，注入100 mL样品，静置数分钟，待酒中气泡消失后，放入洁净、擦干的酒精计，轻轻按一下，不应接触量筒，平衡约5 min，水平观测，读取与弯月面相切处的刻度示值。5.1.2 样品稀释：根据酒精计示值吸取对应体积的样品，置于10 mL比色管中，补水至10 mL（参见表2），混匀。

表2 不同酒精度样品吸取体积表酒精计示值 (% vol)样品吸取体积 (mL)补水体积 (mL)

18～222.57.5

23～272.08.0

28～321.78.3

33～361.58.5

37～411.38.7

42～451.28.8

46～531.09.0

54～600.99.1

61～680.89.2

5.1.3 显色：吸取稀释后的样品溶液（5.1.2）1.0 mL，置于10 mL比色管中，加入高锰酸钾-磷酸溶液0.5 mL，混匀，密塞，静置15 min。加入0.3 mL偏重亚硫酸钠溶液，混匀，使试液完全褪色。沿比色管壁缓慢加入5 mL变色酸显色剂，密塞，混匀，置于70℃水浴中，显色20 min后取出，迅速冷却至室温，即得待测液。每批测试应吸取1 mL 5%乙醇同5.1.3“加入高锰酸钾-磷酸溶液0.5 mL”起操作，随行全试剂空白试验。5.2 甲醇对照液制备根据待测样品的分类（粮谷类或其他类），吸取对应体积（参见表3）的甲醇标准溶液（3.3），置于10 mL比色管中，补5%乙醇至10 mL，混匀。吸取上述溶液1.0 mL，置于10 mL比色管中，同5.1.3“加入高锰酸钾-磷酸溶液0.5 mL”起操作，制得甲醇对照液。

表3 标准溶液吸取体积表待测样品分类标准溶液吸取体积(mL)

粮谷类0.3

其他类1.0

5.3 判读

将待测液（5.1）与甲醇对照液（5.2）进行目视比色，10 min内判读结果。应进行平行试验，且两次判读结果应一致。

6 结果判定要求观察待测液颜色，与甲醇对照液比较判读样品中甲醇的含量。颜色深于对照液者为阳性，浅于对照液者为阴性。为尽量避免出现假阴性结果，判读时遵循就高不就低的原则。7 性能指标7.1 检测限

0.4 g/L （以100%酒精度计）。

7.2 判定限

粮谷类：0.6 g/L （以100%酒精度计）；其他类：2.0 g/L （以100%酒精度计）。

7.3 灵敏度

≥95%。

7.4 特异性

≥85%。

7.5 假阴性率

≤5%。

7.6 假阳性率

≤15%。

注：性能指标计算方法见附录A。

8 其他

本方法所述试剂及操作步骤等是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不作限定。方法使用者在使用替代试剂或操作步骤前，须对其进行考察，应满足本方法规定的各项性能指标。

本方法的参比方法为GB 5009.266《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》。

为减少乙醇量对显色的干扰，本方法中待测液和对照液的乙醇量为5%。

本方法中采用的高锰酸钾-磷酸溶液（3.1.8）、变色酸显色剂（3.1.10）久置会变色失效，建议方法使用者考察稳定性或临用新配。

采用本方法，酒精度为非整数的样品，为避免出现假阴性结果，建议参照表2吸取酒精度整数部分对应体积。

当目视不能判定颜色深浅时，可采用分光光度计测定待测液与甲醇对照液570 nm处的吸光度进行比较判定。

第二法 乙酰丙酮法9 原理

样品中的甲醇在磷酸溶液中，被高锰酸钾氧化为甲醛，用草酸除去过量的高锰酸钾。甲醛在过量铵盐条件下与乙酰丙酮反应生成黄色化合物。通过与甲醇对照液比较，对样品中甲醇含量进行判定。

10 试剂和材料

方法中所用试剂，除另有规定外，均为分析纯，水为GB /T 6682规定的三级水。

10.1 试剂 10.1.1 高锰酸钾-磷酸溶液：同3.1.8。10.1.2 草酸：无水草酸（H2C2O4）或含2分子结晶水的草酸（H2C2O4·2H2O）。10.1.3 乙酰丙酮（C5H8O2）。10.1.4 乙酸铵（C2H7O2N）。10.1.5 冰乙酸（C2H4O2）。10.1.6 50%乙醇（体积分数）：量取乙醇（3.1.6）50 mL，置于100 mL容量瓶，加水稀释至刻度。10.1.7 草酸溶液（50 g/L）：称取5.0 g无水草酸或7.0 g含2分子结晶水的草酸，溶于100 mL水。10.1.8 乙酰丙酮溶液：称取乙酸铵25.0 g，加水70 mL使溶解，加冰乙酸3 mL及乙酰丙酮0.25 mL，加水稀释至100 mL，用力摇匀。临用现配。10.2 参考物质

同3.2。

10.3 标准溶液配制

甲醇标准溶液（1 g/L）：称取0.1 g（精确至0.001g）甲醇标准物质于100 mL容量瓶中，用50%乙醇稀释至刻度，混匀。

10.4 材料甲醇快速检测试剂盒：适用基质为白酒（酒精度34% vol～68% vol），需在阴凉、干燥、避光条件下保存。11 仪器和设备

同4。

12 分析步骤12.1 待测液制备12.1.1 酒精度的测定：同5.1.1。12.1.2 显色：根据酒精计示值吸取对应体积的样品，置于10 mL比色管中，补乙醇和水至2.0 mL（参见表4），混匀。加入高锰酸钾-磷酸溶液1.0 mL，混匀，密塞，静置30 min。加入草酸溶液1.0 mL，混匀，密塞，置沸水浴中使其褪色，取出冷却至室温。加入乙酰丙酮溶液2.0 mL，混匀，密塞，置沸水浴中，显色30 min后取出，迅速冷却至室温，即得待测液。每批测试应吸取2 mL 50%乙醇同12.1.2“加入高锰酸钾-磷酸溶液1.0 mL”起操作，随行全试剂空白试验。

表4 不同酒精度样品吸取体积表酒精计示值 (% vol)样品吸取体积(mL)补乙醇体积 (mL)补水体积(mL)

34～351.50.50.0

36～401.30.50.2

41～441.20.50.3

45～521.00.50.5

53～580.90.50.6

59～650.80.50.7

66～680.70.50.8

12.2 甲醇对照液制备

根据待测样品的分类（粮谷类或其他类），吸取对应体积（参见表5）的甲醇标准溶液（10.3），补50%乙醇至2.0 mL，混匀后同12.1.2“加入高锰酸钾-磷酸溶液1.0 mL”起操作，制得甲醇对照液。

表5 标准溶液吸取体积表待测样品分类标准溶液吸取体积(mL)

粮谷类0.6

其他类2.0

12.3 判读

将待测液（12.1）与甲醇对照液（12.2）进行目视比色，10 min内判读结果。应进行平行试验，且两次判读结果应一致。

13 结果判定要求

同6。

14 性能指标14.1 检测限0.6 g/L （以100%酒精度计）。14.2 判定限

粮谷类：0.6 g/L （以100%酒精度计）；其他类：2.0 g/L （以100%酒精度计）。

14.3 灵敏度

≥95%。

14.4 特异性

≥85%。

14.5 假阴性率

≤5%。

14.6 假阳性率

≤15%。

注：性能指标计算方法见附录A。

15 其他

本方法所述试剂及操作步骤等是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不作限定。方法使用者在使用替代试剂或操作步骤前，须对其进行考察，应满足本方法规定的各项性能指标。

本方法的参比方法为GB 5009.266《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》。

为减少乙醇量对显色的干扰，本方法中待测液和对照液的乙醇量为50%。

采用本方法，酒精度为非整数的样品，为避免出现假阴性结果，建议参照表4吸取酒精度整数部分对应体积。

当目视不能判定颜色深浅时，可采用分光光度计测定待测液与甲醇对照液415 nm处的吸光度进行比较判定。

附录A性能指标计算表样品情况a检测结果b总数

阳性阴性

阳性N11N12N1.=N11+N12

阴性N21N22N2.=N21+N22

总数N.1=N11+N21N.2=N12+N22N=N1.+N2.或N.1+N.2

显著性差异（c2）c2=（|N12-N21|-1）2/（N12+N21），自由度（df）=1

灵敏度（p+，%）p+=N11/N1.

特异性（p-，%）p-=N22/N2.

假阴性率（pf-，%）pf-=N12/N1.=100-灵敏度

假阳性率（pf+，%）pf+=N21/N2.=100-特异性

相对准确度，%c（N11+N22）/(N1.+N2.)

注：1、由参比方法检验得到的结果或者样品中实际的公议值结果。2、由待确认方法检验得到的结果。灵敏度的计算使用确认后的结果。N：任何特定单元的结果数，第一个下标指行，第二个下标指列。例如：N11表示第一行，第一列，N1.表示所有的第一行，N.2表示所有的第二列；N12表示第一行，第二列。3、为方法的检测结果相对准确性的结果，与一致性分析和浓度检测趋势情况综合评价。